岗位要求:
1.收集和整理国内外相关法律法规、行业发展动态。整理、汇总和反馈汇报;
2.对拟定产品进行可行性、风险分析,立项调研、参考文献、专利等资料的检索评估,为领导决策提供可行性建议;
3.翻译和整理产品相关材料文献资料;
4.编写产品备案(注册)材料,全程跟进产品检验、备案(注册)申报资料的整理和报送,完成产品备案(注册);
5.监督、整理、归档备案(注册)相关资料和原始记录。
6.领导交办的其他事物。
任职要求:
1、本科以上,生物化学、药学等相关专业毕业;
2、保健品或药品注册或者相关工作经验1年以上;
3、悉保健品或药品注册流程,能独立完成保健品或药品注册报批工作;
4、能熟练查阅国内外文献,具有较强的专业英文翻译和文献资料总结归纳能力。