职位说明
1）负责原料药在国内外官方的注册，并为相关客户的注册提供技术支持；
2）从注册的角度指导和参与原料药的研发和质量研究，参与各项目研究决策；
3）跟进管理研发项目进度，确保按时完成并符合注册及将来生产要求；
4）监督药品研发和质量研究过程的规范性，确保符合注册核查的要求；
5）跟进国内外药事法规发展，参与公司研发品种调研，参与研发项目选择决策。
任职资格：
1）药学、化学或相关专业；
2）本科及以上学历，接收应届生；
3）英语读写熟练，office等办公软件使用熟练；
4）认真仔细，具备良好的沟通能力和较强的团队协作意识，责任心强。
